遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 概述:遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为FⅦ基因突变所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ... [详情]

别名: 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

挂什么科: 血液科
是否传染:
治愈率: 40%。与治疗技术水平和病情阶段有关。
做什么检查: 心电图 部分凝血活酶活性时间 出血时间。
高发人群: 无特殊人群。
治疗方法:药物治疗
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